自打“伟哥”这一“人间神药”在上个世纪末正式上市，女性的呼声就从未停止过，中心思想只有一个：你们男人的“性福”从此有救了，那我们女人怎么办？

无论从医学还是社会学方面的调查都早已表明，患有不同程度性功能障碍的女性数量绝不比男性少，“伟哥”的出现让那些曾经为此垂头丧气的男人们从此“抬起头”来做人，然而那些同样在爱爱这事儿上深感困扰的女性呢？她们的“性福”谁来关注？

当然，有需求就有市场，商家从来不管你什么男权女权，只要有人肯掏钱买，那就没有什么不可以。事实上，有关解决女性的“性福”问题的药物早在2008年就已进入了临床试验阶段，这就是传说中有“女性伟哥”之称的Flibanserin，它还有一个与“伟哥”异曲同工的让人浮想联翩的名字，Addyi，中文译作“爱弟”。

但是，“爱弟”的上市之路却走得并不顺畅。2010年，Addyi首次向FDA申请上市，被FDA以效果不够显著为由残忍拒绝；2013年，Addyi再度出击，又被以“该药物会产生例如眩晕、瞌睡、低血压等副作用”的理由再次拒绝。两次南墙撞得“爱弟”头破血流，但是你以为这样就可以打垮它么？答案当然是：NO！

在这里不得不佩服一下Addyi的拥有者，美国一家叫作“萌芽”的小制药公司。或许是应了名字中那股子“初生牛犊不怕虎”的劲儿，作为公司老板的小两口也是拼了，官方不认可，那我们就发动群众！他们转而建立了一个名为“EventheScore（平等性权）”的组织，联合美国各路女性团体针对此事发起了强大的游说行动，以“性交歧视”的罪名谴责FDA。

理由很简单，你FDA既然能批“伟哥”，凭什么就给“爱弟”使绊儿？你们都批了20多种治疗男性性功能障碍的药，凭什么连一种治疗女性性功能障碍的药都不给批？这不是歧视是什么？

稍微了解点美国社会的人都知道，任何企业或政府机构，一旦被扣上“歧视”的大帽子，那日子可就不大好过了。FDA在一群老娘们的舆论叫嚣下，明显有点英雄气短，于是，在最近一次申请中，“爱弟”终于大获全胜，通过了FDA的审批，并拟于10月17日上市。其具体适应症为绝经前女性非疾病原因的性功能障碍——机能减退的性欲障碍（HSDD）。Addyi的原理是可以直接作用于女性大脑控制性愉悦区，帮助恢复逐渐减退的性欲。

那么，你是否以为女性的“性福”时代从此就到来了？且慢！要知道，FDA跟女权运动远日无冤近日无仇，之所以两次将Addyi拒之门外，自然是有其充分的原因和理由的，难道你不想听听？

首先，Addyi研究的初衷，本是一款抗抑郁药物，虽然表面上跟“伟哥”一样，也是个歪打正着的产物。但是伟哥起码还是针对器质性病变的药物，正所谓治头疼的最后医了脚，但其实际的临床效果，那数据可是刚刚地不带掺假的。反观Addyi，作为抗抑郁药品，其更多地作用于神经和心理，尤其对于女性而言，这事儿可就有点微妙了。简单地说，“伟哥”的作用是，你不能，吃“伟哥”让你能；而“爱弟”的作用却是，你不想，吃“爱弟”让你想。

如果这还不足以说明问题，那么让我们来分别看看“伟哥”和“爱弟”的临床试验报告。先看“伟哥”的：在300个参与试验的病人中，“伟哥”组勃起功能提高的人数占88%，而安慰剂组只有39%。“伟哥”的效果显著与否显而易见。

而“爱弟”的临床试验表明，服药组有“满意的性生活”的数量平均为4.4次，安慰剂组则为3.7次，未服药组为2.7次。这样看来——似乎吃了跟没吃没有多大区别嘛！这也是FDA第一次将其拒之门外的主要原因。

更何况，是药三分毒，Addiy的副作用的确也让人怕怕的。不说恶心、晕厥及嗜睡这些小case。居然还有一条规定禁止与酒精、避孕药等共同服用。这就不得不让许多女性吐槽了，吃个药而已，不让喝酒就算了，连避孕药也不能吃了，这哪里是提升女性“性福”，分明是要分分钟造小人的节奏。

最重要的是，Addiy的另一个逆天属性，就是你要天！天！吃！没错，不是像“伟哥”一样临阵磨枪就能昂首上阵，如果你真的希望依靠Addiy来改善性生活质量，对不起，每天一粒，“爱弟”天天见哦！也就是说，如果你想要“性福”，那么把酒言欢之类的事情就与你无缘了，避孕药自然也得靠边站。看到这里小编也忍不住要吐槽了：Addiy，你是杜蕾丝请来的救兵么？

无论专业领域有多少争议，坊间如何讨论猜测，下个月，Addiy就要带着属于女权运动的胜利微笑正式上市了。据悉，某加拿大制药商在其获得FDA批准一天后，就以10亿美元的巨资收购了该药的拥有者“萌芽制药”。如此算来，“萌芽”几年的努力自然是不亏的，至于加拿大的后来者，未来是在全球女性一贯的盲目跟风中赚个盆满钵满，还是在Addiy并不明确的疗效和诸多蛋疼的禁忌中血本无归？这似乎和女人的性心理一样难以捉摸。咱们还是骑驴看唱本儿——走着瞧吧！