1月28日，国家卫健委发布《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第四版)》解读，“可使用肠道微生态调节剂，维持肠道微生态平衡，预防继发细菌感染。”这是国发文证明微生态平衡在新型冠状病毒中的重要作用。

　　当前，微生态调节剂主要包括益生菌、益生元，以及益生菌与益生元的混合制剂等。

　　而在日常的生活中，不管是普通消费者还是行业专业人士，对于肠道健康的关注度也在不断提升，肠道微生态已经成为健康领域的一个重要的科学和产业分支。如何抓住新时代下的健康机遇，在微生态领域有所建树，逐渐成为益生菌行业人士共同关注的问题。

　　在培芝看来，益生菌作为母婴健康的细分品类具备广阔的发展前景。但是一款益生菌产品的面世，必须通过临床验证，必须具备科学性与安全性。

　　培芝BB-12儿童益生菌通过临床验证

　　2015年12月，由陈同辛教授带头的研究团队，采用动物双歧杆菌BB-12对婴幼儿腹泻患儿进行干预的方式进行临床研究，旨在评估动物双歧杆菌BB-12对婴幼儿腹泻治疗的有效性和安全性，这也是目前动物双歧杆菌BB-12在国内做的第一个婴幼儿人体试验，开创了动物双歧杆菌BB-12在国内临床应用的先河。

　　在本次研究中，研究人员在征得患儿家属同意后，对2015年12月至2016年8月吉林大学白求恩第一医院小儿消化内科诊治的120例腹泻患儿进行随机分组，动物双歧杆菌BB-12治疗组、枯草杆菌二联活菌阳性对照组以及未添加益生菌的安慰剂组各40例。每组参与试验的婴幼儿每天服用相同剂量的Puractive专加BB-12儿童益生菌粉、枯草杆菌二联活菌以及未添加益生菌的安慰剂，研究人员每天记录患儿的腹泻情况（包括大便性状和腹泻次数变化）以及伴随症状。

　　依据患儿腹泻症状好转所需天数作为临床疗效判定的标准，“显效”即治疗72小时大便性状和次数恢复正常，全身症状消失；“有效”即治疗72小时大便性状和次数明显好转，全身症状明显改善；“无效”即治疗72小时大便性状、次数和全身症状均无好转，甚至恶化。研究结果显示，在治疗的72小时内，动物双歧杆菌BB-12组40例中36例（90.0%）大便性状和腹泻次数均明显缓解或好转，其中15例（37.5%）显效、21例（52.5%）有效；而安慰剂组中28例（70.0%）明显缓解或好转，其中7例（17.5%）显效、21例（52.5%）有效。治疗组疗效明显优于安慰剂组，说明动物双歧杆菌BB-12对于婴幼儿腹泻症状确实具有改善和治疗作用。

　　临床结果源自信息时报

　　培芝BB-12益生菌在产品研发上让严谨高于概念，打造临床验证益生菌，品质值得信赖！

　　一直以来，培芝都将产品的科学性作为重要工作，秉持着专业专注的态度扎根母婴营养领域21年，为母婴健康事业奋斗不息。

　　目前，培芝BB-12益生菌深受市场认可，这也是对培芝专注产品质量的高度认可。